최근 에이치엘비가 큰 주목을 받으며 주가가 급격하게 상승하는 추세입니다. 그러하여 에이치엘비의 상승 이유와 에이치엘비라는 기업에 대해 조금 더 자세히 알아보겠습니다.!!
에이치엘비 기업개요
에이치엘비는 Open Innovation 시스템을 도입하여 글로벌 네트워크를 통해 확보한 다양한 항암 신약물질을 기반으로 글로벌 항암 전문기업으로 성장해 나가고 있습니다.
'원대한 목표, 그 시작'이라는 중기 비전하에 2025년까지 5개 이상의 항암제 시판을 목표로 Best-in-class 표적 항암제 'Rivoceranib'과 암, 알러지 등에 대한 차세대 면역치료 백신 플랫폼 'UNITE'를 개발하여 인류의 더 나은 삶과 생명연장의 꿈을 실현을 목표하고 있습니다.
에이치엘비 연혁
2020
- HLB, Immunomic Therapeutics 인수
- Advenchen으로부터 리보세라닙 글로벌 권리 인수
- Elevar, 합작법인 Neolevar 설립 (Neopharma와 50:50)
- 리보세라닙, 위암 3/4차 NDA 준비
2019
- HLB, Elevar, HLB USA 삼각합병
- 현대라이프보트 36인승 전폐 형구 명정 모델 HLB65 T/F 양산
- Elevar, 글로벌 위암 임상 3상 종료
- 위암 3상 결과 'Best of ESMO(유럽종양학회)' 선정
2018
- ㈜화진메디칼 인수
- Elevar, 중국 항서제약 면역항암제 '캄 렐리 주 맙'과 간암 1차 병용임상 시작
2017
- HLB, 현대라이프보트 구명정/특수선 7,000대 생산 달성
- Elevar, 글로벌 위암 임상 3상 개시
- 리보세라닙, 위암3차, 미국/유럽 희귀의약품 지정
- 리보세라닙, BMS 면역항암제 '옵디보'와 병용임상 시작
2015
- Elevar, LSK Biopharma 자회사 편입
- 전기/계장사업부문 분할(에이치엘비일렉㈜ 설립)
- GRP/GRE 파이프 제2공장 준공
2013
- 자회사 현대라이프보트㈜ 합병
2011
- 현대라이프보트㈜ 2천만불 수출의 탑 수상
2010
- 지식경제부, 구명정 세계일류상품 선정
2009
- 에이치엘비㈜로 사명 변경(구, ㈜이노GDN)
- 현대라이프보트㈜ 1천만불 수출의 탑 수상
- 현대라이프보트㈜ 구명정 신사옥 준공
- HLB Networks㈜ 설립, Hyundai Lifeboats Singapore Pte. Ltd. 설립
2008
- ㈜이노GDN으로 사명 변경(구, 라이프코드인터내셔날㈜)
- 현대라이프보트㈜ GRP 파이프 사업부문 창설
- 현대라이프보트㈜ 요트사업부 분사, 현대요트㈜ 설립
2007
- 미국 현지법인 Lifecord International USA 설립
- 라이프코드인터내셔날㈜로 사명 변경(구, 국제정공㈜)
2006
- Sail Yacht 31ft 개발 및 생산
2004
- 현대라이프보트㈜ 5백만불 수출의 탑 수상
2000
- 현대라이프보트㈜ 설립(구, 경일요트), 현대정공으로부터 분사)
에이치엘비 매출액 영업이익
다음으로 에이치엘비의 최근 5년 손익계산서입니다.
에이치엘비는 16년 대비 20년 매출액은 두배 가까이 성장하였습니다. 하지만 해를 지날수록 영업이익의 적자폭이 커지는 추세입니다.
그러나 에이치엘비가 제약회사이고 바이오주의 특징상 임상실험의 성공 유무에 따라 매출의 변화폭은 크기 때문에 향후 에이치엘비가 개발 중인 약품에 대한 기대감으로 많은 사람들이 투자를 하였다는 생각이 듭니다.
에이치엘비 사업영역
리보세라닙(Rivoceranib)
2019년 위암에 대해 글로벌 임상 3상을 종료한 Best-in-class 표적항암제입니다. 암에서 신생 혈관 형성을 막아 치료하는 항암제로 혈관내피세포 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2, VEGFR-2)의 저분자 억제제로 선택성이 높으며 부작용이 적은 경구용 항암제입니다. 현재 간암, 대장암 등 다양한 암에 대하여 임상 시험 중에 있습니다.
또한 현재 에이치엘비 생명과학㈜을 통해 국내 시판 제품 허가를 위한 연구를 진행 중입니다. 글로벌 3상을 종료한 표적항암제인 만큼 많은 분들이 큰 관심을 두고 있습니다.
Biomarker를 기반으로 한 Seclidemstat 고형암 치료제 개발
Selclidemstat는 다양한 암에서 과발현 되어 과활 성화된 히스톤 탈 메틸화 효소(LSD-1)를 조절함으로써 암과 관련된 유전자 발현을 정상화시키고 암세포의 성장과 전이를 억제합니다. 최근 촉망받는 새로운 기전의 First-in-class 후성유전학(Epigenetic) 항암제입니다.
척추 소뇌 변성증 치료제 임상 4상(시트 렐린 구강붕해정)
소뇌를 구성하는 세포들이 알 수 없는 기전으로 사멸하는 희귀 질환으로 운동 실조가 주요한 증상입니다. 대규모 임상을 통한 효과와 안전성을 확보한 치료제가 없는 상황에서, 국내 8개 대형 대학병원에서 166명의 환자를 상대로 유효성 평가 및 확립을 입증하는 임상 4상을 진행 중입니다.
에이치엘비 일봉 차트
우선 8월 30일 기준 에이치엘비 일봉 차트입니다. 에이치엘비는 30일 장에서 시가 54,200원을 시작으로 종가 58,800원을 기록하며 전일대비 9.50% 상승 마감하였습니다. 최근 들어 엄청난 상승세를 보이고 있습니다.
에이치엘비 관련 뉴스
에이치엘비, 코로나 백신 개발사 지분 보유 소식에 9.5%↑
장 초반 상승세를 보였던 에이치엘비 주가는 마감 때까지 이어졌다. 30일 에이치엘비는 9.5% 증가한 5만 8800원에 거래를 마쳤다. 장중에는 27.37%까지 오르기도 했다.
에이치엘비의 주가 상승을 이끈 것은 상용화가 임박한 베트남 나노젠의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 백신 ‘나노 코박스(Nanocovax)’가 세계 보건기구(WHO) 사용승인 절차에 돌입할 것이란 소식에 따른 것이다.
나노젠의 코로나 19 백신 ‘나노 코박스’의 예방 효과가 최대 96.5%에 달한다는 연구결과가 나오면서 나노코박스의 글로벌 권리를 인수한 에이치엘비의 주가에는 호재로 작용했다. 나노젠은 베트남에서 나노코박스 임상 3상을 진행 중이다. 임상 3상이 완료되는 대로 WHO 사용승인을 위한 절차도 시작할 계획이다. (출처 이코노미스트)
에이치엘비 자회사 화진메디칼, 주사기 '소 프젝' 美 FDA 승인
에이치엘비 자회사 화진메디칼이 생산하는 주사기 ‘소 프젝(Sofjec)’이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인(fast track)을 받았다. 화진메디칼은 에이치엘비가 100% 지분을 보유한 주사기 전문업체다.
화진메디칼은 이번 승인에 따라 미국 의료기기 유통 전문업체 AMTC를 통해 미 연방정부에 주사기를 공급할 수 있게 됐다. ‘소 프젝’은 향후 유럽 등 다른 여러 국가에서도 빠르게 승인될 수 있을 것으로 전망된다. 현재 폴란드, 오만, 카타르, 스페인, 사우디아라비아 등 유럽, 중동 국가들로부터 수출 문의가 급증하고 있다는 설명이다.
화진은 이번 승인과 별도로 ‘소 프젝’의 자체 유통을 추진하는 한편 원격으로 정밀 주사가 가능한 신제품 디지털 주사기 ‘디지털 인퓨전 펜’의 공급을 위한 별도 승인도 추진할 예정이다.
이우준 화진메디칼 사장은 “이번 FDA 승인을 통해 국내 시장에 주력했던 당사 제품이 미국을 포함한 전 세계에 수출될 수 있을 것으로 보여 장기적으로 매출이 크게 늘어날 것”이라며 “화진은 에이치엘비 바이오생태계인 HBS(HLB Bio eco-System)의 일원으로, 향후 ‘소 프젝’이 에이치엘비가 글로벌 권리를 확보한 코로나 백신 ‘나노 코박스’의 접종에도 쓰일 것으로 보여 성장세가 더욱 가팔라질 것”으로 기대된다고 밝혔다. (출처 머니투데이)
에이치엘비가 임상실험과 미 FDA 승인 코로나 백신과 같은 큼직 막한 이슈가 많은 만큼 향후 주가 동향에 관심을 두는 것이 좋아 보입니다.
본 글은 투자 추천글이 아닙니다. 투자의 책임은 투자자 개인에게 있습니다.
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