아이진 주가 전망 완벽 분석! - 한미백신협력, 임상1·2a승인, 전망, 핵심 기술, 주가 동향 , 개요

 

이번 글은 아이진에 대해 알아보겠습니다. 아이진은 31일 시외장에서 상항가를 기록하였습니다. 그러하여 아이진이 어떤 기업인지 또 상한가를 기록한 이유 , 아이진 주가 전망 등 자세히 알아보겠습니다.

 

 

아이진 기업개요

• 2000년 6월에 아이진 주식회사가 설립되어 바이오 신약 개발 사업에 첫 발을 내디딘 이후, 아이진 주식회사는 노화로 인해 삶의 질이 저하되는 현상을 극복하기 위한 바이오 의약품 연구 개발을 꾸준히 이어나가고 있습니다.

 

• 아이진의 핵심 기술은 크게 두 가지로 나뉩니다. 단백질체학 (Proteomics) 기반 기술의 산물인 허혈성 질환 치료제 후보 물질 (EGT022)은 당뇨망막증 치료제와 욕창 치료제, 창상 치료제, 심근허혈 및 재관류 손상 치료제로 개발 중이며, 면역학 (Immunology) 연구로 확립된 아이진 고유의 면역보조제 (Adjuvant)를 활용한 각종 성인용 프리미엄 백신 개발도 활발히 이루어지고 있습니다.

 

• 궁극적으로 노인성 질환의 치료와 예방을 위해 각종 신약과 예방 백신, 진단제 시스템을 구축함으로써 21세기 생명과학 분야의 선두 주자가 되어 인류의 삶의 질을 더욱 향상하는데 사업 목표를 두고 있습니다.

 

 

아이진 연혁

 

기술 사업화

2011~Present

• '19.02 심근허혈 / 재관류 손상 치료제(EG-Myocin) 한국 임상 2상 시험 승인
• '18.10 창상치료제(EG-Decorin) 한국 임상 2상 시험 승인
• '17.11 심근허혈 / 재관류 손상 치료제(EG-Myocin) 한국
  임상 1상 시험 승인 & 완료 (‘18.04 종료)
• '16.11 아이진 부설연구소 확장 이전
• '15.11 코스닥 이전 상장
• '14.06 당뇨망막증 치료제(EG-Mirotin) 유럽 임상 2a상 시험 승인
• '13.11 코넥스 상장
• '13.10 당뇨망막증 진단제 - (주)진매트릭스 기술이전
• '13.01 욕창치료제 (EG-Decorin) 한국 임상 1/2상 시험 승인
• '12.12 당뇨망막증 치료제(EG-Mirotin) 유럽 임상
  1상 시험 승인 & 완료(‘14.05)
• '12.09자 궁경 부암 백신(EG-HPV) 한국 임상
  1상 시험 승인 & 완료(‘14.05)

 

기술경쟁력 강화

2007~2010

• '09.04욕창치료제 (EG-Decorin) – (주)휴온스 기술이전
• '07.02기술혁신형 중소기업 (Inno-Biz) 선정

 

R&D 기반 확보

Established~2006

• '01.05기업 부설연구소 인가
• '00.06아이진(주) 설립

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

아이진 매출액과 영업이익

다음으로 아이진의 최근 5년 손익계산서입니다. 아이진은 16년 대비 20년 매출액은 15배 정도 성장하였습니다. 하지만 영업이익은 해를 거듭할수록 늘어 20년 136억 적자를 기록하였습니다. 하지만 백신 개발회사 특징상 백신 개발에 많은 돈이 투자됨에 따라 적자를 기록하였다는 생각이 듭니다.

 

 

 

아이진 핵심기술

 

허혈성 질환

허혈성 질환은 동맥, 정맥, 미세혈관의 허혈증으로 여러 가지 합병증을 일으키는 질환입니다.

 

 

 

당뇨망막증 치료제

당뇨망막증 개요

• 당뇨망막증은 전 세계적으로 성인 실명을 야기하는 주요 원인 중 하나입니다.
• 당뇨망막증은 망막 내 모세혈관의 손상에 의한 허혈로 인해 발병하며, 당뇨 환자의 약 25% 이상이 앓고 있는 주요 합병증입니다. 고령화 및 생활방식 습관으로 인한 당뇨병 환자가 지속적으로 급증하고 있습니다.

 

욕창 및 창상 치료제

욕창 및 창상 개요

• 욕창은 거동이 불편한 노인이나 오랫동안 병상에 있어서 쇠약해진 환자가 체중의 압박을 받는 특정 부위, 특히 뼈가 드러난 곳에서 혈관의 혈류 부족으로 인해 발병하는 2차적 질병입니다. 욕창 환자의 유병률은 고령화 사회 진행에 따라 함께 급증하고 있으며, 아직까지 적합한 치료제가 없는 상황입니다.
• 창상은 외부의 압력에 의하여 정상적인 조직 구조의 연속성이 파괴되는 상태를 통칭합니다. 창상에는 타박상, 찰과상, 열창, 칼날 등 예리한 도구에 의한 절창, 자창이 있으며, 창상의 형태로는 표피박리 창, 피하출혈, 좌창 등이 있습니다.

 

심근허혈/재관류 손상 치료제

심근허혈/재관류 손상 개요

• 심근허혈이란 심장의 혈류가 적당히 산소를 공급하고 대사산물을 제거할 만큼 충분하지 못한 수준으로 감소되는 증상으로 협심증(Angina Pectoris), 심근경색(Myocardial Infarction)등을 유발합니다.
• 이를 치료하기 위한 재관류(Reperfusion) 시술 시 심장혈관 주변 미세혈관의 다발적 손상(심근 재관류 손상)으로 인한 사망이 발생할 수 있습니다.

 

코로나19 백신 (EG-COVID)

코로나바이러스 감염증-19 (COVID-19) 개요

• 코로나바이러스 감염증-19는 코로나바이러스 계열의 변종인 SARS-CoV-2 감염에 의한 급성 호흡기 증후군으로 발열과 기침 같은 가벼운 증상(발열, 권태감, 기침, 인후통)부터 호흡 곤란, 폐렴 등 중증 호흡기 감염증을 동반합니다.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

아이진 파이프라인

 

 

아이진 최근 뉴스

식약처, 아이진 임상 1·2a상 승인… 국산 mRNA 백신 ‘청신호’

국내 두 번째 mRNA 코로나19 백신 임상 승인
2a 상 승인받은 것은 처음

 

식품의약품 안전처가 국내 바이오벤처인 아이진이 개발하는 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 물질 ‘EG-COVID’에 대한 임상 1·2a상 시험계획을 승인했다고 31일 밝혔다. 국내에서 mRNA방식으로 코로나19 백신 관련 임상 1상을 승인받은 것은 큐라티스에 이어 아이진이 두 번째이지만, 1상과 2a상을 함께 승인받은 것은 아이진이 처음이다.

 

아이진은 1상에서 백신의 안전성 등을 확인하고 순차적으로 2a상을 진행하게 된다. 임상 1·2a상에서 안전성과 면역원성을 평가한다. 면역원성은 바이러스 감염성을 없애거나 낮추는 ‘중화항체’ 증가 비율을 의미한다.

EG-COVID는 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 단백질’ 정보를 담고 있는 mRNA 백신 물질이다. mRNA의 세포 내 전달을 위한 물질로 리포솜(liposome)을 사용했다.

 

이 물질을 체내 주입하면 mRNA가 항원단백질로 번역(합성)되고, 이 항원단백질이 면역세포를 자극해 중화항체 생성을 유도한다. 중화항체는 바이러스가 체내 침입했을 때 바이러스를 중화해 제거하는 역할을 한다.

아이진이 승인을 받은 데 따라 국내서 코로나19 관련 임상을 진행하고 있는 의약품은 백신 11개, 치료제 13개(12개 성분) 등 총 24개 제품으로 늘었다. (출처 조선비즈)

 

 

아이진, 면역반응 조절물질에 관한 특허 취득

아이진(185490)은 면역반응 조절물질과 양이온성 리포좀을 포함하는 면역증강용 조성물 관련 인도네시아 특허를 취득했다고 31일 공시했다.

회사 측은 “해당 발명은 리포 폴리 사카라이드(lipopolysaccharide·LPS) 유사체, EG-IM에 대한 것으로, 세포성 면역뿐만 아니라 체액성 면역을 증진시키는 효능을 가지며 특정 병원체에 대한 면역반응 유도 능이 우수하고 면역증강 효능이 탁월함을 확인, 다양한 항원과의 조합에 따라 다양한 백신 조성물로 개발할 수 있다”라고 설명했다. (출처 이데일리)

아이진은 코로나 백신 임상1·2a에 승인 됨으로써 국내 두번째 mRNA 코로나19 백신 임상 승인을 받았습니다 또한 2a 상 승인받은 것은 처음입니다. 대단합니다. 코로나가 아직 기세인 만큼 코로나백신에 대한 시장은 코로나백신에 대한 기대가 큽니다. 향후 주가 동향에 관심을 두는 것이 좋아 보입니다. 

 

본 글은 투자 추천글이 아닙니다. 투자의 책임은 투자자 개인에게 있습니다.